54 फार्मा कंपनियों के कफ सिरप के नमूने निर्यात गुणवत्ता परीक्षण में हुए विफल

सरकारी आंकड़ों के मुताबिक, इस साल अक्टूबर तक 54 भारतीय दवा निर्माताओं के कम से कम 6% कफ सिरप (Cough syrup) के नमूने निर्यात के लिए अनिवार्य गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की रिपोर्ट का डेटा देश भर के विभिन्न राज्यों में नमूनों के परीक्षण पर आधारित था। महाराष्ट्र, गुजरात, उत्तर प्रदेश और केंद्र शासित प्रदेश चंडीगढ़ जैसे राज्यों में सरकारी प्रयोगशालाओं में परीक्षण किए गए 2,014 नमूनों में से 128 (या 6%) गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे और “मानक गुणवत्ता के नहीं” पाए गए (एनएसक्यू) , सरकारी आंकड़ों के अनुसार।

नमूनों के परीक्षण के लिए नामित सरकारी प्रयोगशालाओं में भारतीय फार्माकोपिया आयोग, गाजियाबाद (उत्तर प्रदेश) शामिल हैं; केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला (सीडीएल), कोलकाता; केंद्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (सीडीटीएल), चेन्नई; सीडीटीएल, मुंबई; सीडीटीएल, हैदराबाद; क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल), चंडीगढ़; आरडीटीएल, गुवाहाटी; और कोई भी एनएबीएल-मान्यता प्राप्त राज्य औषधि परीक्षण प्रयोगशाला।

सरकारी आंकड़ों के मुताबिक, गुजरात लैब में परीक्षण किए गए 385 नमूनों में से 51 एनएसक्यू पाए गए, जबकि गाजियाबाद लैब में 502 नमूनों में से 29 गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे।

इससे पहले, केंद्रीय वाणिज्य मंत्रालय ने इस साल मई में एक आदेश के माध्यम से कफ सिरप (Cough syrup) निर्माताओं के लिए निर्यात के लिए शिपिंग से पहले अपने स्टॉक का सरकारी प्रयोगशाला में परीक्षण कराना अनिवार्य कर दिया था।

यह निर्देश भारत निर्मित कफ सिरप (Cough syrup) के कथित तौर पर कुछ देशों में बच्चों की मौत से जुड़े होने के बाद जारी किया गया था। पिछले साल दिसंबर में, नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक के कफ सिरप को उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था। 5 अक्टूबर, 2022 को, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित और निर्यात किए जाने वाले चार कफ सिरप – प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप, और मैग्रिप एन कोल्ड सिरप – पर एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया था। संयुक्त राष्ट्र निकाय ने गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत को मेडन के सिरप से जोड़ा था।